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[其他] 中南大学 大学化学视频课程(上) 王一凡等教师主讲

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    [LV.9]以坛为家II

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    发表于 2019-3-2 20:47:19 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
    课程概述:
    中南大学《大学化学》精品在线开放课程总学时80,分为上、下两部分独立开课,其中《大学化学》(上),40学时,包括无机化学、分析化学和物理化学的基础知识;《大学化学》(下),40学时,包括有机化学的基本内容。本课程是非化学化工类专业的公共基础课,也是包括文科生在内的大学生和社会学习者加强素质教育和启发创新思维的重要途径,同时还是中南大学生物医学类、矿物材料类、地质工程、安全工程等专业的在校学生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的自主学习平台。
    中南大学医学化学教育起源于1916年湘雅医科大学时期,普通化学教育则始于1952年中南矿冶学院建校之初。2000年大学合并以来,本课程继承了百年湘雅优良的教学传统,通过理、工、医融合,在教学改革、课程建设等方面不断取得新的成绩。本教学团队19名成员中,教授5人,副教授12人,讲师2人,含博士11人;获省高校教学奉献奖1人,宝钢优秀教师奖1人,校级教学名师1人,省高校青年教师授课竞赛一等奖4人,省青年教师课件比赛第一名1人,中组部“青年千人”计划1人;大多数人在无机化学、有机化学等4门“国家级精品资源共享课”中分别为负责人、组织者、主讲人或团队成员。
    《大学化学》(上)慕课共18讲,授课教师11人,知识内容由“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(3)分析化学(4)元素化学和材料”共4个模块组成。生物医学类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《基础化学》课程,可选择其中第1~15讲学习,涉及“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(3)分析化学”3个模块的知识;地质工程、安全工程类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《普通化学》课程,可选择其中第1~4、6~13、16~18讲学习,涉及“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(4)元素化学和材料”3个模块的知识内容。
    课程目录:
    001-1化学的定义和主要分支.mp4
    002-2化学的主要特征.mp4
    003-3 化学科学的形成.mp4
    004-4 化学是能源的开拓者.mp4
    005-5 化学是材料的制造者,环境的保护者,美好生活的创造者.mp4
    006-6  近代医学的发展与化学的关系,现代化学与医学的关系.mp4
    007-7  新药研发与化学的关系,诺贝尔化学奖与生命科学的关系.mp4
    008-8 《大学化学》(上) ——基础化学课程简介.mp4
    009-1  溶液的蒸气压下降.mp4
    010-2  溶液的沸点升高.mp4
    011-3  溶液的凝固点降低.mp4
    012-4  渗透现象与渗透压.mp4
    013-5  渗透压与浓度、温度的关系.mp4
    014-6  渗透压在医学上的意义.mp4
    015-1  强电解质、弱电解质和解离度.mp4
    016-2  强电解质溶液理论——离子互吸学说.mp4
    017-3  活度和活度系数.mp4
    018-4  活度系数与离子强度的关系.mp4
    019-5  酸碱理论.mp4
    020-6  弱电解质溶液的解离平衡.mp4
    021-7  一元弱酸或弱碱溶液pH的计算.mp4
    022-8  多元酸碱溶液pH的计算.mp4
    023-9  两性物质溶液pH的计算.mp4
    024-10  溶解度与溶度积.mp4
    025-11  沉淀-溶解平衡.mp4
    026-12  沉淀的生成与溶解.mp4
    027-13  分步沉淀.mp4
    028-14  沉淀的转化.mp4
    029-1缓冲溶液及其组成.mp4
    030-2 缓冲溶液的作用原理.mp4
    031-3 缓冲溶液pH值的计算.mp4
    032-4 缓冲容量和缓冲范围.mp4
    033-5 缓冲溶液的配制.mp4
    034-1 定量分析概述.mp4
    035-2  分析结果的误差与有效数字.mp4
    036-3  滴定分析法概述.mp4
    037-4  酸碱指示剂.mp4
    038-5  滴定曲线与指示剂的选择——强酸强碱、一元弱酸弱碱.mp4
    039-6  滴定曲线与指示剂的选择——多元酸碱.mp4
    040-7  酸碱标准溶液的配制与标定,酸碱滴定法的应用实例.mp4
    041-1  化学热力学简介.mp4
    042-2  体系与环境,状态与状态函数,过程与途径.mp4
    043-3  热力学能,热和功.mp4
    044-4  体积功、准静态过程与最大功.mp4
    045-5  热力学第一定律.mp4
    046-6  焓与焓变,热容,反应热.mp4
    047-7  反应进度与化学反应计量式,热化学方程式与热力学标准态.mp4
    048-8  等容反应热的测定及其与等压反应热的关系.mp4
    049-9  盖斯定律.mp4
    050-10  由标准生成热计算反应热.mp4
    051-11  由标准燃烧热计算反应热.mp4
    052-12  自发过程及其特征.mp4
    053-13  热力学第二定律的经典表述.mp4
    054-14  可逆过程.mp4
    055-15  自发的化学反应的推动力.mp4
    056-16  熵和熵变的概念.mp4
    057-17  熵的统计意义.mp4
    058-18  规定熵与热力学第三定律,由标准摩尔熵计算化学反应熵变.mp4
    059-19  热力学第二定律的熵表述.mp4
    060-20  吉布斯自由能与吉布斯自由能判据.mp4
    061-21  吉布斯-赫姆霍兹公式.mp4
    062-22  由吉布斯-赫姆霍兹公式计算化学反应标准吉布斯自由能变.mp4
    063-23  由标准生成吉布斯自由能计算化学反应标准吉布斯自由能变.mp4
    064-1  化学平衡的基本特征.mp4
    065-2  化学反应等温方程式.mp4
    066-3  标准平衡常数.mp4
    067-4  预测非标准态下的化学反应方向.mp4
    068-5  确定反应限度与平衡组成.mp4
    069-6  多重平衡与偶合反应.mp4
    070-7  浓度、压力对化学平衡的影响.mp4
    071-8  温度对化学平衡的影响;勒夏特列原理.mp4
    072-1  化学动力学简介.mp4
    073-2  总包反应、元反应与态-态反应,反应机理,均相反应与多相反应.mp4
    074-3  化学反应速率的表示.mp4
    075-4  元反应的速率方程——质量作用定律,复杂反应的速率方程.mp4
    076-5 速率常数、反应级数与反应分子数,确定速率方程的初始速率法.mp4
    077-6  一级反应及其特征.mp4
    078-7  二级反应及其特征,零级反应及其特征.mp4
    079-8  范特霍夫规则与阿累尼乌斯方程.mp4
    080-9  阿累尼乌斯方程的应用.mp4
    081-10  碰撞理论.mp4
    082-11  过渡态理论简介.mp4
    083-12  催化概念及其特征.mp4
    084-13  均相催化和多相催化.mp4
    085-14  酶催化.mp4
    086-1  分散系的分类.mp4
    087-2  溶胶的动力学、光学和电学性质,胶粒带电的原因.mp4
    088-3  胶粒的双电层结构,胶团结构,溶胶的相对稳定性与聚沉.mp4
    089-4  大分子溶液及其渗透压,蛋白质的等电点、盐析,膜平衡.mp4
    090-5  凝胶.mp4
    091-1  氧化值和氧化还原的概念.mp4
    092-2  氧化还原反应方程式的配平.mp4
    093-3  原电池的组成与工作原理,原电池符号.mp4
    094-4  原电池的最大电功和吉布斯自由能,电动势的能斯特方程.mp4
    095-5  电极电势的产生——双电层理论.mp4
    096-6  标准氢电极,电极电势的测定,标准电极电势.mp4
    097-7  电极电势的能斯特方程.mp4
    098-8  电极物质本身浓度对电极电势的影响.mp4
    099-9  生成沉淀、弱酸或弱碱及配合物等对电极电势的影响.mp4
    100-10  生物化学标准电极电势.mp4
    101-11 电池电动势的 计算.mp4
    102-12  判断氧化剂、还原剂的相对强弱与氧化还原反应方向.mp4
    103-13  判断氧化还原反应进行的程度.mp4
    104-14 相关常数的求算.mp4
    105-15  元素电势图及其应用.mp4
    106-1  原子的组成.mp4
    107-2微观粒子的量子化特征:普朗克量子假说、氢原子光谱与玻尔理论.mp4
    108-3  微观粒子的波粒二象性:爱因斯坦的光子学说,物质波假说.mp4
    109-4  测不准原理.mp4
    110-5  核外电子运动状态的描述:薛定谔方程、波函数.mp4
    111-6  量子数及其物理意义.mp4
    112-7  波函数的角度分布图.mp4
    113-8  电子云的角度分布图.mp4
    114-9  概率分布的表示方法:径向分布函数图.mp4
    115-10  屏蔽效应与钻穿效应.mp4
    116-11  鲍林的近似能级图,电子填充顺序,科顿的原子轨道能级图.mp4
    117-12  核外电子的排布规律.mp4
    118-13  基态原子的电子层结构.mp4
    119-14  原子结构与元素周期表.mp4
    120-15  原子半径的周期性.mp4
    121-16  元素电负性的周期性.mp4
    122-1  化学键的类型,共价键的键参数.mp4
    123-2  路易斯理论与氢分子.mp4
    124-3  现代价键理论.mp4
    125-4  共价键的类型.mp4
    126-5  杂化轨道理论的要点.mp4
    127-6  杂化轨道类型与分子空间构型.mp4
    128-7 价层电子对互斥理论的基本要点.mp4
    129-8  价层电子对数的确定.mp4
    130-9  稳定结构的确定.mp4
    131-10  分子轨道的形成.mp4
    132-11 分子轨道的应用示例.mp4
    133-12 离域π键.mp4
    134-13 分子的偶极矩与极化率.mp4
    135-14 分子间力-范德华力.mp4
    136-15 氢键.mp4
    137-1  配合物的组成.mp4
    138-2  配合物的分类.mp4
    139-3  配合物的命名.mp4
    140-4  配合物的空间构型.mp4
    141-5  配合物的异构现象.mp4
    142-6  配合物的价键理论要点,配离子的空间构型与杂化方式.mp4
    143-7  配合物的磁性与内轨型、外轨型配合物的确定.mp4
    144-8 晶体场理论要点,中心离子d 轨道能级分裂,分裂能的影响因素.mp4
    145-9  八面体场中心离子d 电子的分布.mp4
    146-10  晶体场稳定化能及其应用,配离子的电子吸收光谱.mp4
    147-11 配位平衡的表示方法,配合物平衡浓度的计算.mp4
    148-12  配位平衡的移动.mp4
    149-1  氧化还原滴定原理,高锰酸钾法.mp4
    150-2  碘量法.mp4
    151-3  配位滴定法.mp4
    152-1   物质对光的选择性吸收.mp4
    153-2  物质的吸收光谱.mp4
    154-3 透光率与吸光度,朗伯- 比尔定律.mp4
    155-4  紫外-可见分光光度计.mp4
    156-5  标准曲线法,标准对照法.mp4
    157-6  分光光度法的误差.mp4
    158-7  提高测量灵敏度和准确度的方法,紫外分光光度法应用.mp4
    159-1  晶体结构特征.mp4
    160-2  空间点阵与晶格,晶胞与晶胞参数,晶系与布拉维格子 晶体缺陷.mp4
    161-3  金属键,金属键理论.mp4
    162-4  离子键,离子性百分数,离子晶体的结构型式,半径比规则.mp4
    163-1  金属、非金属单质的性质,准金属单质.mp4
    164-2  常见无机化合物.mp4
    165-3  金属基复合材料,无机非金属基复合材料.mp4
    166-1  高分子化合物概述、命名、分类和合成反应.mp4
    167-2  高分子化合物的结构和特性及其相互关系.mp4
    168-3  高分子化合物的改性.mp4
    169-4  塑料.mp4
    170-5  橡胶.mp4
    171-6  纤维.mp4
    172-7感光高分子材料,聚合物基复合材料,高分子材料的未来与设计.mp4

    参考资料:
    基础化学,化学工业出版社,梁逸曾主编,王一凡、刘绍乾副主编,2013
    新编普通化学,科学出版社,雷家珩、郭丽萍主编,2009
    试看地址:
    链接: https://pan.baidu.com/s/1aqGS7Nyk_FFAlV88VTSM5w 密码: mqyi
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