学途无忧

标题: 中南大学大学化学视频课程(上) 王一凡等教师主讲 [打印本页]

作者: admin 时间: 2019-3-2 20:47
标题: 中南大学大学化学视频课程(上) 王一凡等教师主讲
课程概述:
中南大学《大学化学》精品在线开放课程总学时80，分为上、下两部分独立开课，其中《大学化学》（上），40学时，包括无机化学、分析化学和物理化学的基础知识；《大学化学》（下），40学时，包括有机化学的基本内容。本课程是非化学化工类专业的公共基础课，也是包括文科生在内的大学生和社会学习者加强素质教育和启发创新思维的重要途径，同时还是中南大学生物医学类、矿物材料类、地质工程、安全工程等专业的在校学生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的自主学习平台。
中南大学医学化学教育起源于1916年湘雅医科大学时期，普通化学教育则始于1952年中南矿冶学院建校之初。2000年大学合并以来，本课程继承了百年湘雅优良的教学传统，通过理、工、医融合，在教学改革、课程建设等方面不断取得新的成绩。本教学团队19名成员中，教授5人，副教授12人，讲师2人，含博士11人；获省高校教学奉献奖1人，宝钢优秀教师奖1人，校级教学名师1人，省高校青年教师授课竞赛一等奖4人，省青年教师课件比赛第一名1人，中组部“青年千人”计划1人；大多数人在无机化学、有机化学等4门“国家级精品资源共享课”中分别为负责人、组织者、主讲人或团队成员。
《大学化学》（上）慕课共18讲，授课教师11人，知识内容由“（1）无机化学原理（2）物质结构基础（3）分析化学（4）元素化学和材料”共4个模块组成。生物医学类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《基础化学》课程，可选择其中第1～15讲学习，涉及“（1）无机化学原理（2）物质结构基础（3）分析化学”3个模块的知识；地质工程、安全工程类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《普通化学》课程，可选择其中第1～4、6～13、16～18讲学习，涉及“（1）无机化学原理（2）物质结构基础（4）元素化学和材料”3个模块的知识内容。
课程目录:
001-1化学的定义和主要分支.mp4
002-2化学的主要特征.mp4
003-3 化学科学的形成.mp4
004-4 化学是能源的开拓者.mp4
005-5 化学是材料的制造者，环境的保护者，美好生活的创造者.mp4
006-6  近代医学的发展与化学的关系，现代化学与医学的关系.mp4
007-7  新药研发与化学的关系，诺贝尔化学奖与生命科学的关系.mp4
008-8 《大学化学》(上) ——基础化学课程简介.mp4
009-1  溶液的蒸气压下降.mp4
010-2  溶液的沸点升高.mp4
011-3  溶液的凝固点降低.mp4
012-4  渗透现象与渗透压.mp4
013-5  渗透压与浓度、温度的关系.mp4
014-6  渗透压在医学上的意义.mp4
015-1  强电解质、弱电解质和解离度.mp4
016-2  强电解质溶液理论——离子互吸学说.mp4
017-3  活度和活度系数.mp4
018-4  活度系数与离子强度的关系.mp4
019-5  酸碱理论.mp4
020-6  弱电解质溶液的解离平衡.mp4
021-7  一元弱酸或弱碱溶液pH的计算.mp4
022-8  多元酸碱溶液pH的计算.mp4
023-9  两性物质溶液pH的计算.mp4
024-10  溶解度与溶度积.mp4
025-11  沉淀-溶解平衡.mp4
026-12  沉淀的生成与溶解.mp4
027-13  分步沉淀.mp4
028-14  沉淀的转化.mp4
029-1缓冲溶液及其组成.mp4
030-2 缓冲溶液的作用原理.mp4
031-3 缓冲溶液pH值的计算.mp4
032-4 缓冲容量和缓冲范围.mp4
033-5 缓冲溶液的配制.mp4
034-1 定量分析概述.mp4
035-2  分析结果的误差与有效数字.mp4
036-3  滴定分析法概述.mp4
037-4  酸碱指示剂.mp4
038-5  滴定曲线与指示剂的选择——强酸强碱、一元弱酸弱碱.mp4
039-6  滴定曲线与指示剂的选择——多元酸碱.mp4
040-7  酸碱标准溶液的配制与标定，酸碱滴定法的应用实例.mp4
041-1  化学热力学简介.mp4
042-2  体系与环境，状态与状态函数，过程与途径.mp4
043-3  热力学能，热和功.mp4
044-4  体积功、准静态过程与最大功.mp4
045-5  热力学第一定律.mp4
046-6  焓与焓变，热容，反应热.mp4
047-7  反应进度与化学反应计量式，热化学方程式与热力学标准态.mp4
048-8  等容反应热的测定及其与等压反应热的关系.mp4
049-9  盖斯定律.mp4
050-10  由标准生成热计算反应热.mp4
051-11  由标准燃烧热计算反应热.mp4
052-12  自发过程及其特征.mp4
053-13  热力学第二定律的经典表述.mp4
054-14  可逆过程.mp4
055-15  自发的化学反应的推动力.mp4
056-16  熵和熵变的概念.mp4
057-17  熵的统计意义.mp4
058-18  规定熵与热力学第三定律，由标准摩尔熵计算化学反应熵变.mp4
059-19  热力学第二定律的熵表述.mp4
060-20  吉布斯自由能与吉布斯自由能判据.mp4
061-21  吉布斯-赫姆霍兹公式.mp4
062-22  由吉布斯-赫姆霍兹公式计算化学反应标准吉布斯自由能变.mp4
063-23  由标准生成吉布斯自由能计算化学反应标准吉布斯自由能变.mp4
064-1  化学平衡的基本特征.mp4
065-2  化学反应等温方程式.mp4
066-3  标准平衡常数.mp4
067-4  预测非标准态下的化学反应方向.mp4
068-5  确定反应限度与平衡组成.mp4
069-6  多重平衡与偶合反应.mp4
070-7  浓度、压力对化学平衡的影响.mp4
071-8  温度对化学平衡的影响；勒夏特列原理.mp4
072-1  化学动力学简介.mp4
073-2  总包反应、元反应与态-态反应，反应机理，均相反应与多相反应.mp4
074-3  化学反应速率的表示.mp4
075-4  元反应的速率方程——质量作用定律，复杂反应的速率方程.mp4
076-5 速率常数、反应级数与反应分子数，确定速率方程的初始速率法.mp4
077-6  一级反应及其特征.mp4
078-7  二级反应及其特征，零级反应及其特征.mp4
079-8  范特霍夫规则与阿累尼乌斯方程.mp4
080-9  阿累尼乌斯方程的应用.mp4
081-10  碰撞理论.mp4
082-11  过渡态理论简介.mp4
083-12  催化概念及其特征.mp4
084-13  均相催化和多相催化.mp4
085-14  酶催化.mp4
086-1  分散系的分类.mp4
087-2  溶胶的动力学、光学和电学性质，胶粒带电的原因.mp4
088-3  胶粒的双电层结构，胶团结构，溶胶的相对稳定性与聚沉.mp4
089-4  大分子溶液及其渗透压，蛋白质的等电点、盐析，膜平衡.mp4
090-5  凝胶.mp4
091-1  氧化值和氧化还原的概念.mp4
092-2  氧化还原反应方程式的配平.mp4
093-3  原电池的组成与工作原理，原电池符号.mp4
094-4  原电池的最大电功和吉布斯自由能，电动势的能斯特方程.mp4
095-5  电极电势的产生——双电层理论.mp4
096-6  标准氢电极，电极电势的测定，标准电极电势.mp4
097-7  电极电势的能斯特方程.mp4
098-8  电极物质本身浓度对电极电势的影响.mp4
099-9  生成沉淀、弱酸或弱碱及配合物等对电极电势的影响.mp4
100-10  生物化学标准电极电势.mp4
101-11 电池电动势的计算.mp4
102-12  判断氧化剂、还原剂的相对强弱与氧化还原反应方向.mp4
103-13  判断氧化还原反应进行的程度.mp4
104-14 相关常数的求算.mp4
105-15  元素电势图及其应用.mp4
106-1  原子的组成.mp4
107-2微观粒子的量子化特征：普朗克量子假说、氢原子光谱与玻尔理论.mp4
108-3  微观粒子的波粒二象性：爱因斯坦的光子学说，物质波假说.mp4
109-4  测不准原理.mp4
110-5  核外电子运动状态的描述：薛定谔方程、波函数.mp4
111-6  量子数及其物理意义.mp4
112-7  波函数的角度分布图.mp4
113-8  电子云的角度分布图.mp4
114-9  概率分布的表示方法：径向分布函数图.mp4
115-10  屏蔽效应与钻穿效应.mp4
116-11  鲍林的近似能级图，电子填充顺序，科顿的原子轨道能级图.mp4
117-12  核外电子的排布规律.mp4
118-13  基态原子的电子层结构.mp4
119-14  原子结构与元素周期表.mp4
120-15  原子半径的周期性.mp4
121-16  元素电负性的周期性.mp4
122-1  化学键的类型，共价键的键参数.mp4
123-2  路易斯理论与氢分子.mp4
124-3  现代价键理论.mp4
125-4  共价键的类型.mp4
126-5  杂化轨道理论的要点.mp4
127-6  杂化轨道类型与分子空间构型.mp4
128-7 价层电子对互斥理论的基本要点.mp4
129-8  价层电子对数的确定.mp4
130-9  稳定结构的确定.mp4
131-10  分子轨道的形成.mp4
132-11 分子轨道的应用示例.mp4
133-12 离域π键.mp4
134-13 分子的偶极矩与极化率.mp4
135-14 分子间力-范德华力.mp4
136-15 氢键.mp4
137-1  配合物的组成.mp4
138-2  配合物的分类.mp4
139-3  配合物的命名.mp4
140-4  配合物的空间构型.mp4
141-5  配合物的异构现象.mp4
142-6  配合物的价键理论要点，配离子的空间构型与杂化方式.mp4
143-7  配合物的磁性与内轨型、外轨型配合物的确定.mp4
144-8 晶体场理论要点，中心离子d 轨道能级分裂，分裂能的影响因素.mp4
145-9  八面体场中心离子d 电子的分布.mp4
146-10  晶体场稳定化能及其应用，配离子的电子吸收光谱.mp4
147-11 配位平衡的表示方法，配合物平衡浓度的计算.mp4
148-12  配位平衡的移动.mp4
149-1  氧化还原滴定原理，高锰酸钾法.mp4
150-2  碘量法.mp4
151-3  配位滴定法.mp4
152-1 物质对光的选择性吸收.mp4
153-2  物质的吸收光谱.mp4
154-3 透光率与吸光度，朗伯- 比尔定律.mp4
155-4  紫外-可见分光光度计.mp4
156-5  标准曲线法，标准对照法.mp4
157-6  分光光度法的误差.mp4
158-7  提高测量灵敏度和准确度的方法，紫外分光光度法应用.mp4
159-1  晶体结构特征.mp4
160-2  空间点阵与晶格，晶胞与晶胞参数，晶系与布拉维格子晶体缺陷.mp4
161-3  金属键，金属键理论.mp4
162-4  离子键，离子性百分数，离子晶体的结构型式，半径比规则.mp4
163-1  金属、非金属单质的性质，准金属单质.mp4
164-2  常见无机化合物.mp4
165-3  金属基复合材料，无机非金属基复合材料.mp4
166-1  高分子化合物概述、命名、分类和合成反应.mp4
167-2  高分子化合物的结构和特性及其相互关系.mp4
168-3  高分子化合物的改性.mp4
169-4  塑料.mp4
170-5  橡胶.mp4
171-6  纤维.mp4
172-7感光高分子材料，聚合物基复合材料，高分子材料的未来与设计.mp4

参考资料:
基础化学，化学工业出版社，梁逸曾主编，王一凡、刘绍乾副主编，2013
新编普通化学，科学出版社，雷家珩、郭丽萍主编，2009
试看地址:
链接: https://pan.baidu.com/s/1aqGS7Nyk_FFAlV88VTSM5w 密码: mqyi
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作者: hibook 时间: 2019-10-19 22:54
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